本品可单独使用或与达拉非尼联合用于BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤。
一项国际多中心、随机、开放式阳性对照 III 期临床试验,涉及 322 名 BRAFV600E 或 V600K 突变阳性转移性黑色素瘤患者。 这些患者以前没有接受过针对晚期转移性疾病的化疗,或者以前没有接受过 BRAF 抑制剂或 MEK 抑制剂的治疗。 患者的中位年龄为 54 岁,54% 为男性,超过 99% 为白人。 BRAFV600E 和 V60 0K 突变阳性患者的比例分别为 87% 和 12%,或两者兼而有之。